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Suggerimenti per la ricerca Il simbolo jolly () può essere utilizzato al posto di lettere o caratteri nelle parole di query per la ricerca di diverse permutazioni di una parola. Può essere in qualsiasi posizione nel termine e corrisponde ogni numero di caratteri. Per esempio: tet corrisponde testo e prova I termini di ricerca può essere una singola parola o più parole. Citazioni possono essere utilizzati per la ricerca di frasi. Per esempio: analisi dei tessuti i seguenti connettori booleani possono essere utilizzati: AND, OR, NOT Alcune caratteristiche del Laboratorio directory test potrebbero non essere disponibili per sfruttare tutte le funzionalità, si prega di aggiornare il browser. Per ulteriori informazioni, visita la pagina del browser. Campione richiesto PREPARAZIONE DEL PAZIENTE: Istruzioni paziente deve seguire prima / durante la raccolta del campione. Raccogliere: Tipo di campione per raccogliere. Può includere collezione media, tubi, kit, ecc Preparazione dei campioni: istruzioni per l'esemplare di preparazione prima / dopo la raccolta e prima del trasporto. Stoccaggio / trasporto Temperatura: temperature preferiti per la conservazione prima e durante la spedizione di ARUP. Vedi di stabilità per ulteriori informazioni. Inaccettabili condizioni: condizioni comuni in base alle quali verrà respinto un esemplare. Note: Ulteriori raccolta dei campioni, dei trasporti, o le informazioni di prova sottomissione. Stabilità: accettabili tempi / temperature per i campioni. Tempi includono stoccaggio e tempi di trasporto di ARUP. Paziente Preparazione Tempistica di raccolta dei campioni: pre-dose (a valle) disegnare - Allo stato stazionario concentrazione. Raccogliere rosso Plain. Anche accettabile: Lavanda (K 2 o K 3 EDTA) o rosa (K 2 EDTA). Preparazione dei campioni di siero o plasma separato dalle cellule entro 2 ore dalla raccolta. Trasporto 2 di siero o plasma mL. (Min: 1 ml) di stoccaggio / trasporto temperatura critica CONGELATI. campioni separati devono essere presentati quando più test sono ordinati. Inaccettabili condizioni sangue intero. tubi gel di separazione, azzurro (citrato) o giallo (soluzione SPS o ACD). Osservazioni Stabilità Dopo la separazione da cellule: ambiente: Inaccettabile refrigerato: Inaccettabile congelata: 2 settimane Efficace 18 novembre 2013

Phenergan 48

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Phenergan Phenergan Reisesyketablettene er et kvalmestillende medikament som brukes per reisesyke unng. Det aktive virkestoffet prometazin brukes ofte som en Antihistamin, uomini OGS som en kvalmestillende og mot brekninger. En behandling per reisesyke Lindre symptomene ved, OGS mot kvalme og brekninger. Medikamentet er mest effektiv ved behandling av reisesyke nr tablettene tas fr reisen, Enten Eller kvelden noen timer fr reisen. Hindrer kvalme og brekninger fungerer mot allergi og virker beroligende Kan OGS brukes som Antihistamin Reisesyke forrsaker en REKKE besvrlige symptomer som kan gjre enhver reise Eller ferie en ubehagelig opplevelse. Hvis du planlegger Reise med bt, bil, Buss, tog Eller volare kan VRE det betryggende vite a du ikke kommer til bli drlig allerede fr avreise. Det vil gjre reisen mer avslappende slik a starten og slutten p Ferien blir en behagelig Affre. Reisesyke kommer av a de visuelle signalene fino hjernen ikke er de samme som balansesignalene fra det Indre ret. Disse motstridene meldingene GJR a uomo blir kvalm og drlig. Ved ta en reisemedisin fr avreise vil visse signaler bli blokkert, slik a det blir Ekstremt liten risiko per all'uomo blir drlig i lpet av reisen. De fleste personer som skal reise kan Bruke Phenergan mot reisesyke, uomini noen personer vil kunne oppleve bivirkninger. Det er derfor Importanti a uomo fyller ut konsultasjonen slik al VI kan sikre a reisesyketablettene er Trygge og effektive per gradi. Vr oppmerksom p a du ikke m Bruke dette medikamentet dersom du er gravido Eller Ammende. Du br Heller ikke Bruke Phenergan dersom du har problemer med nyrene, leveren, hjerte, prostata Eller blodtrykket. Det er Importanti presso du nevner alle medikamenter du Bruker, da noen medikamenter ikke br brukes i sammenheng med Phenergan. Phenergan br helst TAS fr avreise per sikre ottimale beskyttelse mot reisesyke. Det er fordi fordyelsen vil kunne pvirke nr reisesyketablettene fr migliore virkning, s ta ved Disse fr avreise er uomo Sikker p a virkestoffet har ftt tid til bli tatt opp i Kröppen. Man BR ikke mikse Alkohol, da dette vil gjre all'uomo blir trtt. I tillegg, kan prometazin gjre a noen personer blir mer sensitiv per sollys, s PRV tenere deg i skyggen og SRG per f i gradi nok vske p turen. Som med alle medikamenter kan Phenergan forrsake unskede bivirkninger per noen. De mest vanlige bivirkningene inkluderer hodepine, tretthet, svnforstyrrelser, forstoppelse Eller diare. Dersom bivirkningene blir spesielt plagsomme Eller vedvarer oltre lengre tid br du Kontakte din lege Eller farmasyt. Noen personer kan VRE allergiske mot virkestoffet prometazina, s dersom du skulle VRE uheldig oppleve utslett, hevelser Eller pustebesvr br du oppske lege umiddelbart. Du m gjennomfre en cartina Elektronisk konsultasjon med n av VRE autoriserte leger. S Fort godkjennes denne konsultasjonen, vil en Resept foreskrives og videresendes fino vrt apotek som srger per a reisesyketablettene leveres fino deg Eller Ditt nrmeste postkontor fr avreise.

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E, T, N Dichiarazioni di rischio. 11-51 / 53-33-26 / 27 / 28-3 Informazioni sulla Sicurezza. 7-16-61-45-36 / 37-35-33 RIDADR. 1993 Classe di pericolo. 1.1A Gruppo di imballaggio. I dati sostanze pericolose: 55-63-0 (sostanze pericolose dati) nitroglicerina chimiche, uso, produzione generale Descrizione: da incolore a giallo pallido, liquido viscoso o solido (al di sotto 56F). (Nota: Un ingrediente esplosivo dinamite (20-40) con nitroglicole (80-60).). Reazioni Air acqua altamente infiammabile. Reattività Profilo nitroalcani, Imballaggio: N / A esplosive Incompatibilità Liquid reattività. Il calore, ozono, urti, acidi Nota: Un OSHA Classe A Explosive (1910,109). Reattività Profilo: nitroalcani, come la nitroglicerina, vanno da lieve a forti agenti ossidanti. Se mescolato con agenti riducenti, tra cui idruri, solfuri e nitruri, possono cominciare una reazione vigorosa che culmina in una detonazione. Nitroalcani sono agenti ossidanti più lievi, ma ancora reagire violentemente con agenti riducenti a temperature più elevate e pressioni. Nitroalcani reagiscono con basi inorganiche per formare sali esplosivi. La presenza di ossidi di metalli aumenta la sensibilità termica nitroalcani. Nitroalcani con più di un gruppo nitro sono generalmente esplosive. Nitroalcani sono insolubili in acqua. Infiammabile / materiale combustibile. Può essere innescato da calore, scintille o fiamme. Nitroglicerina non è compatibile con il seguente: calore, ozono, urti, acidi. Nota: Un OSHA Classe A Explosive (1910,109). Salute: L'inalazione o contatto con il materiale possono irritare o bruciare la pelle e gli occhi. Il fuoco può produrre gas irritanti, corrosivi e / o tossici. I vapori possono provocare vertigini o soffocamento. Perdite dal sistema anti incendio può causare inquinamento. Fire Hazard ALTAMENTE INFIAMMABILE: sarà facilmente incendiato da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono viaggiare a sorgente di accensione e ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori sono più pesanti dell'aria. Essi propagano radente al suolo e raccogliere in aree basse o confinate (reti fognarie, seminterrati, cisterne). pericolo di esplosione del vapore all'interno, all'esterno o nelle fognature. La fuoriuscita nelle fognature può creare rischio di incendio o esplosione. I contenitori potrebbero esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggero dell'acqua. Nota: Un ingrediente esplosivo dinamite (20-40) con nitroglicole (80-60). Nota: Questi prodotti chimici sono indicati come quelli che vengono utilizzati nella fabbricazione delle sostanze controllate e sono importanti per la fabbricazione delle sostanze. Per qualsiasi (sostanza di controllo) prodotti di importazione e di esportazione sottoposti al vostro leggi del governo del paese / sostanze controllate ACT. Note Notifica / Government: Questi prodotti chimici sono indicati come quelli che vengono utilizzati nella fabbricazione delle sostanze controllate e sono importanti per la fabbricazione delle sostanze. Per qualsiasi (sostanza di controllo) prodotti di importazione e di esportazione sottoposti al vostro leggi del governo del paese / sostanze controllate ACT. Informazioni: Le informazioni contenute in questa pagina web è fornito per aiutare a lavorare in modo sicuro, ma è destinato ad essere una panoramica dei rischi, non è un sostituto per un foglio pieno di dati di sicurezza (SDS). forme MSDS possono essere scaricati dai siti web di molti fornitori di sostanze chimiche. inoltre, che le informazioni sul sito web PTCL di sicurezza, dove è stato ospitato questa pagina, è stato copiato su molti altri siti, spesso senza permesso. Se avete dei dubbi sulla veridicità delle informazioni che si sta visualizzando, o avete qualsiasi domanda, si prega di controllare l'URL che il browser web visualizza per questa pagina. Se l'URL inizia la pagina viene mantenuta dal responsabile della sicurezza di Chimica Fisica all'Università di Oxford. In caso contrario, questa pagina è una copia fatta da qualche altra persona e non abbiamo alcuna responsabilità. Le Controlled Substances Act (CSA) è stato convertito in legge dal Congresso degli Stati Uniti, come il titolo II del Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act del 1970,1 Il CSA è la Federal politica della droga degli Stati Uniti in base al quale la produzione, l'importazione, il possesso, l'uso e distribuzione di talune sostanze è regolata. La legge serviva anche come la normativa nazionale di attuazione della Convenzione unica sugli stupefacenti Api Produttore, Export, accessori per la casa, produzione in India 2004-2009 Taj Pharmaceuticals Limited. Tutti i diritti riservati Nota: - Ci siamo impegnati ad aiutare a trovare le risposte giuste alle vostre domande e preoccupazioni. Tuttavia, questo sito web non è destinato a dare consigli di investimento, promuovere l'uso di prodotti Taj Pharmaceuticals Limited o fornire informazioni su cui basare le cure mediche. Se avete domande riguardanti qualsiasi prodotto Taj Pharmaceuticals Ltd o si verifica una emergenza medica, si prega di consultare il proprio fornitore di assistenza sanitaria. Inoltre, le informazioni di contatto su questo sito web non può essere utilizzato per segnalare gli eventi avversi di droga. Se sei un medico, si prega di seguire le procedure richieste dalle normative countrys. Scegliere una delle opzioni date a contattarci e noi risponderemo alla vostra richiesta nel più breve tempo possibile. Clave de Autorizacin: 0009300201A2 2345.

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Zidovudina zidovudina è un farmaco antivirale che impedisce virus dell'immunodeficienza umana (HIV) la moltiplicazione nel corpo. Zidovudina è usato per trattare l'HIV, il virus che può causare sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). La zidovudina è dato anche durante la gravidanza per evitare che una donna affetta da HIV di passare il virus al suo bambino. Zidovudina non è una cura per l'HIV o l'AIDS. Zidovudina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Zidovudina è un farmaco antivirale che impedisce virus dell'immunodeficienza umana (HIV) la moltiplicazione nel corpo. Zidovudina è usato per trattare l'HIV, il virus che può causare sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). La zidovudina è dato anche durante la gravidanza per evitare che una donna affetta da HIV di passare il virus al suo bambino. Zidovudina non è una cura per l'HIV o l'AIDS. La zidovudina è di solito somministrato per iniezione solo se si è in grado di prendere il farmaco per via orale. Zidovudina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare il farmaco se avete mai avuto una grave reazione allergica a qualsiasi medicinale che contiene zidovudina. Questo farmaco può causare una condizione grave chiamata acidosi lattica. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi, come: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sui vostri muscoli o il fegato. Chiamate il vostro medico se si hanno: dolori allo stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Non prendere Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina. Non utilizzare il farmaco se avete mai avuto una grave reazione allergica a qualsiasi medicinale che contiene zidovudina. Questo farmaco può causare una condizione grave chiamata acidosi lattica. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi, come: dolori muscolari o debolezza, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sui vostri muscoli o il fegato. Chiamate il vostro medico se si hanno: dolori allo stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, o ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Non utilizzare Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina. Non prendere zidovudina se avete mai avuto una reazione allergica ad Retrovir o qualsiasi medicinale che contiene zidovudina, compresi Combivir o Trizivir. Non prendere Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina, tra cui: Combivir, Trizivir, o Zerit. Alcune persone che assumono zidovudina sviluppano una condizione grave chiamata acidosi lattica. Questo può essere più probabile nelle donne, nelle persone che sono in sovrappeso o che hanno malattie del fegato, e nelle persone che hanno preso l'HIV / AIDS farmaci per un lungo periodo di tempo. Parlate con il vostro medico circa il rischio. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sul vostro fegato. Informi il medico se si hanno malattie epatiche, in particolare l'epatite C. Per assicurarsi zidovudina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: problemi muscolari malattie renali soppressione del midollo osseo una storia di sanguinamento o di una malattia delle cellule del sangue o se si beve di grandi dimensioni quantità di alcool. Non è noto se la zidovudina sarà danneggiare il feto. HIV può essere trasmesso al bambino se non sono adeguatamente trattati durante la gravidanza. Prendete tutti i farmaci anti-HIV come diretto per controllare l'infezione. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare gli effetti della zidovudina sul bambino. Le donne affette da HIV o l'AIDS non devono allattare al seno un bambino. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, il virus può essere trasmesso al bambino nel latte materno. Non utilizzare zidovudina se avete mai avuto una reazione allergica ad Retrovir o qualsiasi medicinale che contiene zidovudina, compresi Combivir o Trizivir. Non utilizzare Retrovir con qualsiasi altro medicinale contenente zidovudina o stavudina, tra cui: Combivir, Trizivir, o Zerit. Alcune persone che assumono zidovudina sviluppano una condizione grave chiamata acidosi lattica. Questo può essere più probabile nelle donne, nelle persone che sono in sovrappeso o che hanno malattie del fegato, e nelle persone che hanno preso l'HIV / AIDS farmaci per un lungo periodo di tempo. Parlate con il vostro medico circa il rischio. La zidovudina può anche causare effetti gravi o pericolose per la vita sul vostro fegato. Informi il medico se si hanno malattie epatiche, in particolare l'epatite C. Per assicurarsi zidovudina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie renali di soppressione del midollo osseo una allergia al lattice problemi muscolari una storia di sanguinamento o di una malattia delle cellule del sangue o se si beve grandi quantità di alcool. Non è noto se la zidovudina sarà danneggiare il feto. HIV può essere trasmesso al bambino se non sono adeguatamente trattati durante la gravidanza. Prendete tutti i farmaci anti-HIV come diretto per controllare l'infezione. In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l'esito della gravidanza e per valutare gli effetti della zidovudina sul bambino. Le donne affette da HIV o l'AIDS non devono allattare al seno un bambino. Anche se il vostro bambino è nato senza l'HIV, il virus può essere trasmesso al bambino nel latte materno. Zidovudine effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria difficile respirazione gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. I primi sintomi di acidosi lattica possono peggiorare nel tempo e questa condizione può essere fatale. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi: dolore o debolezza muscolare, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco . Chiamate il vostro medico se si hanno: basso conta dei globuli bianchi - febbre, gengive gonfie, piaghe della bocca dolorose, dolore durante la deglutizione, piaghe della pelle, sintomi di raffreddore o influenza, tosse, difficoltà respiratorie globuli rossi (anemia) - pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione o di problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Zidovudina può aumentare il rischio di alcuni tipi di infezioni o malattie autoimmuni, cambiando il modo in cui il sistema immunitario funziona. I sintomi possono verificarsi settimane o mesi dopo l'avvio del trattamento con zidovudina. Informi il medico se si hanno: i segni di una nuova infezione - febbre, sudorazione notturna, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, ulcere della bocca, diarrea, mal di stomaco, dolori al petto perdita di peso (soprattutto quando si respira), tosse secca, dispnea, sensazione di fiato corto herpes labiale, herpes sul genitale o anale tachicardia, sensazione di ansia o irritabile, debolezza o sensazione pungente, problemi di equilibrio o il movimento degli occhi difficoltà a parlare o deglutire, dolore lombare, la perdita di controllo della vescica o dell'intestino o gonfiore nella vostra collo o della gola (tiroide ingrandita), cambiamenti mestruali, impotenza, perdita di interesse per il sesso. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: febbre mal di testa, malessere generale nausea sensazione tosse, vomito, perdita di appetito o cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e la vita). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria difficile la respirazione gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. I primi sintomi di acidosi lattica possono peggiorare nel tempo e questa condizione può essere fatale. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi: dolore o debolezza muscolare, sensazione di intorpidimento o freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, battito cardiaco veloce o irregolare, vertigini, o sensazione molto debole o stanco . Chiamate il vostro medico se si hanno: basso conta dei globuli bianchi - febbre, gengive gonfie, piaghe della bocca dolorose, dolore durante la deglutizione, piaghe della pelle, sintomi di raffreddore o influenza, tosse, difficoltà respiratorie globuli rossi (anemia) - pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione o di problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Zidovudina può aumentare il rischio di alcuni tipi di infezioni o malattie autoimmuni, cambiando il modo in cui il sistema immunitario funziona. I sintomi possono verificarsi settimane o mesi dopo l'avvio del trattamento con zidovudina. Informi il medico se si hanno: i segni di una nuova infezione - febbre, sudorazione notturna, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, ulcere della bocca, diarrea, mal di stomaco, dolori al petto perdita di peso (soprattutto quando si respira), tosse secca, dispnea, sensazione di fiato corto herpes labiale, herpes sul genitale o anale tachicardia, sensazione di ansia o irritabile, debolezza o sensazione pungente, problemi di equilibrio o il movimento degli occhi difficoltà a parlare o deglutire, dolore lombare, la perdita di controllo della vescica o dell'intestino o gonfiore nella vostra collo o della gola (tiroide ingrandita), cambiamenti mestruali, impotenza, perdita di interesse per il sesso. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: febbre mal di testa, malessere generale nausea sensazione tosse, vomito, perdita di appetito o cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e la vita). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Zidovudina può essere assunto con o senza cibo. Se un bambino sta usando il farmaco, informi il medico se il bambino ha tutti i cambiamenti di peso. dosi di zidovudina sono basate sul peso nei bambini, e le eventuali modifiche possono influenzare la dose bambino. Zidovudina può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. HIV / AIDS è di solito trattati con una combinazione di farmaci. Utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Leggi la guida di medicinali o le istruzioni del paziente fornite con ogni farmaco. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il tuo consiglio dei medici. Ogni persona con HIV o AIDS deve rimanere sotto la cura di un medico. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Zidovudina viene iniettato in una vena attraverso un IV. Si può essere mostrato come utilizzare un IV a casa. Non datevi questo farmaco se non si capisce come utilizzare l'iniezione e disfare correttamente degli aghi, tubi IV, e altri oggetti usati. Zidovudina deve essere mescolato con un liquido (diluente) prima di utilizzarlo. Se si utilizzano le iniezioni a casa, è importante comprendere come mescolare e conservare correttamente la medicina. Ogni flaconcino monouso (bottiglia) di questo farmaco è per un solo utilizzo. Buttare via dopo l'uso, anche se c'è ancora qualche medicina a sinistra in esso dopo aver preparato la dose. medicina miscelato deve essere utilizzato entro 24 ore se si mantiene a temperatura ambiente. È inoltre possibile memorizzare la medicina mista in frigorifero, ma è necessario utilizzare entro 48 ore. Non usare la zidovudina se ha cambiato i colori o contiene particelle in essa. Chiamate il vostro farmacista nuovo farmaco. iniezione zidovudina deve essere data lentamente, e l'infusione IV può richiedere fino a 1 ora per completare. La zidovudina è di solito dato 4 volte al giorno finché non si è in grado di prendere il farmaco per via orale (per bocca). Seguire i medici di dosaggio molto attentamente le istruzioni. Zidovudina può abbassare le cellule del sangue che aiutano a combattere le infezioni e aiutare il sangue a coagulare. Questo può rendere più facile per voi a sanguinare da un infortunio o si ammalano di stare con gli altri che sono malati. Il tuo sangue può avere bisogno di essere testati spesso. HIV / AIDS è di solito trattati con una combinazione di farmaci. Utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Leggi la guida di medicinali o le istruzioni del paziente fornite con ogni farmaco. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il tuo consiglio dei medici. Ogni persona con HIV o AIDS deve rimanere sotto la cura di un medico. Conservare le fiale non aperte di zidovudina a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Utilizzare un ago monouso e la siringa solo una volta. Seguire le leggi statali o locali circa gettare via gli aghi e le siringhe usate. Utilizzare un contenitore per lo smaltimento a prova di puntura (chiedere al farmacista in cui per ottenere uno e come buttare via). Tenga il contenitore fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Ultimo aggiornamento: 2016/05/16, Versione: 10.01